Scroll Top

“المطابقة” الجينية لتحقيق ولادة طفل سليم

técnicas complementarias reproduccción asistida

في الوقت الحالي، من الشائع جدًا استخدام كلمة “تطابق” أو “مطابقة” في سياقات الشراكة العاطفية. ولكن، هل كنت تعلم أن مصطلح “التطابق” شائع جدًا في علم الوراثة؟ تحدثنا مع آنا يوس – المشرفة العامة في Ovoclinic، لنغمر أنفسنا في عالم الوراثة في مجال التلقيح الاصطناعي ونفهم نطاق تأثيرها على علاجك

مقابلة

  • غالبًا ما نربط مصطلح التحول بشيء سلبي، لكن… هل هذا صحيح دائمًا؟

قبل التطرق إلى هذا الموضوع، من المهم جدًا معرفة ما هي التحولات.

التحول هو أي تغيير يحدث في الجينوتايب لفرد ما. أي تغيير يحدث في المواد الوراثية للفرد، أو الحمض النووي.

يمكن ترجمة هذه التحولات، مثل أي تغيير، إلى تأثير إيجابي أو سلبي أو عدم وجود أي تأثير. التحولات الإيجابية هي تلك التي تعزز فرص الكائن الحي في البقاء، مثل التحولات التي تجعل البكتيريا مقاومة للمضادات الحيوية.

في المقابل، التحولات السلبية هي تلك التي قد تؤدي إلى ظهور أمراض وراثية في النسل. وهذا قد يؤدي لارتفاع احتمالات الإجهاض، حيث يكون معظم الإجهاضات ناتجة عن أسباب جينية.

 

  • عند التفكير في الإنجاب، هل هناك شيء يمكن القيام به لتقليل مخاطر الأمراض في النسل؟

بالطبع نعم، ومن المهم أن تعرف الأزواج أو النساء اللواتي يفكرن في الأمومة أن العلم، في الوقت الحالي، يتيح لنا معرفة التحولات التي نحملها لنعرف المخاطر التكاثرية التي نتحملها. استنادًا إلى هذه المعلومات، يمكن للآباء أو الأمهات المستقبلين أو الأمهات الوحيدات اتخاذ قرار باللجوء إلى تقنيات الجينات المتاحة في Ovoclinic لتجاوز هذا الوضع.

من المهم جدًا أن نأخذ في اعتبارنا أن كل السكان، بما في ذلك الأفراد الأصحاء، يحملون تحولًا في بعض الحالات لا يظهر عليهم أي أعراض وبالتالي فإننا لا نعلم بوجوده. وبمعنى آخر، نحن “حملة” لتحولات قد لا تظهر على شكل مرض، ولكن يمكن أن يرثها النسل، وهو ما يُطلق عليه في علم الوراثة اسم “التحول الاستعمالي”.

المشكلة تنشأ عندما يحمل شريكنا، أو بشكل آخر، البويضة والحيوان المنوي، نفس التحول. في هذه الحالة، ستكون لدينا 25% من الفرص لجعل نسلنا يظهر المرض، و50% لتكون حاملاً كما هم والديه، و25% لتكون صحيحة وغير حاملة.

هناك آلاف الأمراض الاستعمالية، وعلى الرغم من أن معظم هذه الأمراض نادرة، إلا أنها غالبًا ما تكون خطيرة وغير قابلة للعلاج. من بين الأكثر شيوعاً، نجد الكيسي فيبروز، والثلاسيميا، وكذلك أمراض أكثر خطورة مثل تنخر العضلات الشوكي.

مع اختبار التوافق الجيني، يمكننا تقليل احتمالية نقل إحدى هذه الأمراض إلى أبنائنا.

  • ما هو اختبار التوافق الجيني وما فوائده؟

اختبار التوافق الجيني (TCG) هو اختبار يتيح لنا تحديد التحولات في كل فرد من الزوجين واكتشاف ما إذا كان هناك أي تحولات مشتركة لمعرفة المخاطر التكاثرية لهذا الزوج. في حالة كانت المخاطر أعلى من تلك في السكان عمومًا، يمكننا التغلب على ذلك من خلال إجراء تشخيص جيني للأجنة للتأكد من أن الجنين الذي نقله للرحم لا يعاني من المرض.

يمكن إجراء هذا الاختبار بين كل من أعضاء الزوجين، فضلاً عن بين المرضى والمتبرعين في حالة الحاجة إلى بويضات أو حيوانات منوية متبرعة.

  • من يجب عليه إجراء هذا الاختبار؟

اختبار التوافق الجيني (TCG) هو اختبار يمكن إجراؤه من قبل أي زوج يفكر في إنجاب طفل، لأنه في حالة اكتشاف شيء وجدت الزوجين نفس التحول، فيمكنهم اتخاذ قرار باستخدام تقنيات التلقيح الاصطناعي والتشخيص الجيني التي تتيح لهم تقليل احتمالات ولادة طفل يعاني من المرض.

لذلك، يعتبر هذا معلومات قيمة جدًا ولا يجب أن تقتصر فقط على المرضى الذين سيخضعون لعملية التلقيح الاصطناعي.

  • ماذا يحدث إذا كان الزوجين غير متوافقين جينيًا؟

إذا كنا قد اكتشفنا عدم التوافق الجيني، فهذا يعني أن لديهما نفس التحول في حمض الدي إن إيه، وبالتالي، يكون لديهما مخاطر أكبر لإنجاب طفل يعاني من مرض. في هذه الحالات، نبذل قصارى جهدنا في Ovoclinic لتقديم أفضل الخيارات التي لدينا حتى تتمكن الزوجين من الإنجاب بطفل صحي. لتحقيق ذلك، لدينا خيارين:

  1. اختبار DGP – التشخيص الجيني الجنيني قبل الزرع: يتم أخذ عينة من جميع الأجنة المتحصل عليها لنقل الجنين الذي لا يعاني من المرض. وبهذه الطريقة، يمكن رؤية أي أجنة مصابة ونقل الأجنة الصحيحة إلى رحم الأم.
  2. تبرع الكائنات الجنسية أو الأجنة: في هذه الحالة، سيتم البحث عن متبرع بويضات أو مني متوافق، ليس فقط من الناحية الظاهرية والمناعية ولكن أيضًا جينيًا.

  • هل تعتقد أنه يجب على جميع الأزواج إجراء هذا الاختبار؟

ما أعتقده هو أن جميع الأزواج يجب أن يعلموا بوجود هذا الاختيار حتى يتسنى لهم اتخاذ القرار حول ما إذا كانوا يرغبون في معرفة هذه المعلومات أم لا.

كما أنه من الموصى به بشدة للأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية أو الذين قد يكونون لديهم درجة معينة من القرابة الدموية بينهم.

من ناحية أخرى، فإنها خيار جيد أيضاً للمرضى الذين يحتاجون إلى اللجوء إلى علاج بتبرع بالبويضات أو الحيوانات المنوية، حيث يمكننا تعيين متبرعًا/متبرعة متوافقين أيضًا جينياً.

في Ovoclinic، نعمل مع Ovobank، أول بنك للبويضات في أوروبا، حيث نكون صارمين للغاية في عملية اختيار متبرعينا الذين نخضعهم دائمًا لاختبار الناقلين. يقوم بروتوكولنا للاختيار ببالغ التحديد بتصفية متبرعينا بحيث لا يكونوا ناقلين للعديد من هذه الأمراض الوراثية، مثل التليف الكيسي، فقر الدم الناجم عن فقر الدم المنجلي، التهاب العضلات البنكرياسية، اضطرابات هيموجلوبين الكريستال، بالإضافة إلى أكثر من 30 مرضًا مرتبطًا بصبغة X. ومع ذلك، ولضمان أقصى درجات الأمان في علاجاتنا بتبرع البويضات، نقدم لمرضانا إجراء مباراة جينية لبقية الأمراض.

Responsable de Atención Al Paciente Nacional

آنا يوس – المشرف العام

خريج في علم الأحياء – تخصص في علم الوراثة، من جامعة برشلونة المستقلة. بعد الانتهاء من دراسته الجامعية، حصل على درجة الماجستير في علم الأحياء الإنجابي وتقنيات الإنجاب البشري المساعد من معهد جامعة ديكسيوس وقسم بيولوجيا الخلية وعلم وظائف الأعضاء والمناعة في UAB. تعمل منذ عام 2006 في عالم المساعدة على الإنجاب، ومنذ عام 2015 أصبحت المشرف العام على Ovoclinic وOvobank.

نحن إلى جانبك شخصيًا وعبر الإنترنت – قم بإجراء استشارتك عبر الهاتف أو WhatsApp. سيكون المتخصصون لدينا سعداء بمساعدتك والإجابة على جميع أسئلتك!

Email: البريد الإلكتروني

معًا في الخطوات الأولى!

مقالات ذات صلة